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『案例分享』如何靶向治疗肾脏疾病？

作者：山东维真生物科技有限公司 2022-05-09T15:16 (访问量:4409)

维真生物

客 户 案 例 展 示

1、“Gene deficiency or pharmacological inhibition of PDCD4-mediated FGR signaling protects against acute kidney injury”


急性肾损伤（Acute kidney injury, AKI）是一种发病率和死亡率均较高的常见疾病，缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury, IRI)、败血症或毒素引起的急性和慢性免疫反应会导致AKI。程序性细胞死亡因子4（PDCD4）是一种多功能的肿瘤抑制因子，并参与炎症的诱导，但其在AKI中的作用和机制尚不清楚。据报道，NOTCH1信号通路的过度激活参与肿瘤的形成、肾脏纤维化及足细胞损伤，表明其在肾脏中发挥重要作用，但其具体调控机制尚不明确。

在本研究中，作者采用肾缺血再灌注损伤(IRI)和顺铂诱导的AKI小鼠模型，发现PDCD4在AKI小鼠中表达丰富，其缺失可显著改善AKI小鼠的肾功能障碍和炎症反应，不仅如此，急性肾小管坏死患者的肾脏活检中也发现PDCD4表达上调。进一步研究发现，酪氨酸激酶家族成员Fgr的过表达可显著加重AKI小鼠模型的病症，并消除了PDCD4缺失对肾脏的保护作用。机制上，PDCD4通过磷酸化STAT3正向调控FGR/ NOTCH1介导的细胞凋亡和炎症通路进而加重AKI。全身给药帕纳替尼（ponatinib，一种酪氨酸激酶抑制剂）可阻断该通路改善小鼠肾损伤。本研究揭示了PDCD4在AKI中的作用和分子机制，提示在多个水平上靶向PDCD4信号通路可能是治疗AKI的有效策略，为开发改善AKI的疗法提供了新见解。

图1. PDCD4在AKI中的作用及调控机制

病毒产品
rAAV9-Fgr-GFP & rAAV9-GFP
病毒滴度
8.0 x 10E12 vg/mL
注射方式
肾实质注射
注射剂量
6 x 10E11 vg

为探究Fgr是否是连接PDCD4和AKI炎症反应间的关键调节因子，作者将rAAV9-Fgr-GFP通过肾实质注入Pdcd4-/-缺血小鼠体内，1个月后通过荧光显微镜观察到强烈的绿色荧光，Western Blot也证实了Fgr成功过表达（图2）。


图2. AAV9-Fgr在Pdcd4-/-缺血小鼠肾脏内成功过表达

如图3所示，FGR的过表达消除了Pdcd4-/-缺血小鼠的肾损伤减轻症状，具体表现为血清肌酐SCr和血尿素氮BUN升高，肾形态损伤恶化，细胞死亡、炎症反应以及巨噬细胞、中性粒细胞浸润增强。重要的是，FGR的过表达还逆转了Pdcd4-/-缺血小鼠NOTCH1的下调。上述结果表明Fgr在AKI中是PDCD4和炎症反应的关键调节因子。


图3 . 过表达Fgr可消除Pdcd4-/-缺血小鼠肾脏损伤和炎症反应的减轻
【点击查看原文】

2、“Long noncoding RNA lnc-TSI inhibits renal fibrogenesis by negatively regulating the TGF-β/Smad3 pathway”


慢性肾脏病导致的肾纤维化是终末期肾衰竭（尿毒症）的主要原因。研究表明，转化生长因子TGF-β1信号通路在肾间质纤维化过程中起到重要作用，在TGF-β刺激下，信号转运蛋白Smad3的磷酸化是整个TGF-β/Smad3通路活化的关键环节。然而敲除Smad3治疗肾纤维化的同时也会引发自身免疫性疾病，因此，寻找一种能抑制TGF-β/Smad通路减轻肾纤维化而又不损害免疫系统的替代方法是至关重要的。研究表明lncRNA在肾脏疾病的发病机制中发挥关键作用，然而研究大多针对小鼠lncRNA，关于lncRNA在人肾脏中的作用研究相对较少。此外，lncRNA在调节人类肾纤维化中的生物学作用也尚不清楚。

在本研究中，作者用TGF-β进行诱导，并通过高通量筛选技术，观察肾小管上皮细胞中差异表达的lncRNA的表达，发现在TGF-β刺激下lnc-TSI的表达显著增加。在生物学功能上，研究者发现lnc-TSI通过特异性抑制Smad3的磷酸化负向调控TGF-β/Smad3信号通路。分子机制研究发现，lnc-TSI可以通过结合Smad3的MH2结构域而阻止TGFβ I型受体和Smad3的结合。动物实验表明，通过腺相关病毒AAV9

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