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上海康颜生物科技有限公司

Shanghai ThinkGene Biotechnology Co.,LTD

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MTT 实验技术

四甲基偶氮唑盐比色法(MTT方法),是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时,线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲瓒(Formazan)结晶并沉积在细胞中,结晶物能

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蛋白胶银染服务

银染的原理是银离子在碱性pH 环境下被还原成金属银,沉淀在蛋白质的表面上而显色。由于银染的灵敏度很高,可染出胶上低于1 ng/蛋白质点,故广泛的用在2D 凝胶分析上,及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。这里介绍的是我们公司成功运用的银染方法,对关键操作及要求做了补充

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荧光定量PCR检测

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Southern blot

我们提供:1. Southern Blot X光片2. 实验结果扫描图3. 实验结果分析和统计4. 完整的实验报告单

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文库的构建

文库构建服务对于需要获得高质量的基因是很重要的一个部分。为此,我们的技术人员将与客户协调,优化服务中各个过程,全程跟踪管理,以满足客户特定项目的目标。

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

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蛋白pull down

Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件,并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白(诱饵)用来捕获和“pull-d

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基因克隆和载体改造技术

1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种;2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等);3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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蛋白原核表达与纯化

服务内容:原核表达(含标签)蛋白纯化(His-tag,GST-tag等)

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酵母表达服务

酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点,培养条件普通、生长速度快、操作简便、成本低廉,蛋白翻译后能进行正确加工、修饰、合理的空间折叠,是最理想的重组真核蛋白生产制备工具。其中毕赤酵母表达系统应用较为广泛,与其他表达系统相比,具有不可比拟的优势,其较

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