荧光定量PCR：

实时荧光定量PCR技术指在PCR反应体系中加入荧光试剂，利用基因扩增伴随的荧光信号增加实时检测PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。避免了传统半定量PCR方法的误差，实时定量PCR已经广泛应用于RNA的检测分析，用于检测组织细胞mRNA表达差异，微小RNA（microRNA）的定量检测、验证基因芯片结果和RNA干扰效果。客户只需提供检测的样本以及基因的名称，我们为您完成引物设计合成、基因提取、模板DNA转录、定量PCR扩增、扩增曲线以及熔点曲线制备、数据分析。

与普通RT-PCR相比，定量PCR具有以下优势：

1）实时监测，通过扩增曲线实时监测扩增产物信号强弱；

2）精确定量，利用扩增曲线的CT值确定起始模板量。实现精确定量；

3）特异性强，通过对溶解曲线的分析可以避免假阳性。

实验注意事项：

1）定量PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认样本情况；

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

   总RNA电泳图