选择性 —— 每个 Qubit 分析试剂盒都具有高灵敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白质
灵敏度 —— 能精确可靠地定量浓度仅为 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白质样本
简单直观 —— Qubit 2.0荧光计同样具有您所期待的高准确性，而且速度更快，使用更为方便。

新特性包括：
宽大LCD彩色触摸屏
配备数据自动记录功能和 USB 端口，便于数据管理
方便的工作流程浏览导航
校准完成后显示标准曲线

NanoDrop及其它紫外分光光度计均采用紫外吸光度进行检测，它无法区分出DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸及其它杂质。而 Qubit定量平台采用荧光染料检测特定目标分子的浓度。尽管紫外吸收定量法是最常用的一种DNA或RNA定量方法，但其读数并不可靠且不准确 [1–4]。紫外吸光度法能够检测吸光度为 260nm的所有物质，包括 DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸。由于Qubit 2.0荧光计只检测目标分子，因此其定量结果一般低于A260读数，更为准确。

此外，分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的定量。与采用NanoDrop分光光度计进行紫外吸收检测相比，Qubit 2.0荧光计能在较低的浓度范围内得出更准确、精密的结果 (参见下图)。鉴于荧光定量方法的准确度和精度，MIQE (评价qPCR实验和发表文章时所必需信息的最低标准) 指南推荐采用荧光来定量核酸

Qubit 2.0荧光计的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案，用Qubit 2.0荧光计，采用Qubit DNAHS分析试剂盒重复10次测量浓度在0.01至10 ng/μL之间的lambda DNA。采用NanoDrop ND-1000分光光度计重复10次测量相同浓度的 DNA，比较结果的准确度和精度。各条线表示10次重复检测的平均值。误差线表示10次重复检测的标准差。标示的浓度是在Qubit 分析管中稀释前起始样本的DNA浓度。