病毒转染系统服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

基因下调,过表达服务

专业提供基因干扰(下调),过表达(上调)服务,产品主要有:siRNA设计合成,质粒构建,慢病毒构建包装,腺病毒构建包装

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Human microRNA23a 表达慢病毒

纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。

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脂肪、骨、肾脏

通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为疾病研究与治疗提供强大工具

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干扰腺相关病毒

rAAV 具有广泛的宿主范围,高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.

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病毒转染整体实验服务 (大优惠)

提供慢病毒、腺病毒、逆转录病毒细胞转染服务

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光遗传工具病毒(rAAV)

光遗传工具表达的蛋白分子,在受到光刺激时打开离子通道或激活质子泵,改变细胞内外的电位差从而实现细胞的超极化和去极化。该工具主要应该用于神经细胞及其他可兴奋细胞的生理研究中。

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腺相关病毒-心脏特异性

AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。

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